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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-06-18

analysis of postmitotic chromatin decondensation

Objetivo

Chromatin undergoes fascinating structural and functional changes during the metazoan cell cycle. It massively condenses at the beginning of mitosis with a degree of compaction up to fiftyfold higher than in interphase. At the end of mitosis, mitotic chromosomes decondense to re-establish their interphase chromatin structure. This process is indispensable for reinitiating transcription and treplication, and is thus of central importance in the cellular life cycle. Despite its significance to basic research as well as its potential medical implications, postmitotic chromatin decondensation is only poorly understood. It has been well described cytologically, but we lack an understanding of the underlying molecular events. We are ignorant about the proteins that mediate chromatin decondensation, the distinct steps in this multi-step procedure and their regulation.
Using a novel in vitro assay, which recapitulates the process in the simplicity of a cell free reaction, we will identify the molecular machinery mediating postmitotic chromatin decondensation and define the different steps of the process. The cell free assay offers the unique possibility to isolate and purify activities responsible for individual steps in chromatin decondensation, to identify their molecular composition and to analyse the molecular changes they induce on chromatin. Accompanied by live cell imaging in mammalian tissue culture cells, the proposed approach will not only facilitate the elucidation of the factors involved in chromatin decondensation, but will also provide insight into how this process is integrated into mitotic exit and nuclear reformation and linked to other concomitant processes such as nuclear envelope assembly or nuclear body formation.
Thus, using an unprecedented approach to study the ill-defined but important cell biological process of postmitotic chromatin decondensation, we aim to expand the frontiers in our knowledge on this topic.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

ERC-2012-StG_20111109
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Institución de acogida

UNIVERSITAETSKLINIKUM AACHEN
Aportación de la UE
€ 474 738,58
Dirección
Pauwelsstrasse 30
52074 Aachen
Alemania

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Región
Nordrhein-Westfalen Köln Städteregion Aachen
Tipo de actividad
Higher or Secondary Education Establishments
Enlaces
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

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Beneficiarios (2)

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