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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-18

analysis of postmitotic chromatin decondensation

Objectif

Chromatin undergoes fascinating structural and functional changes during the metazoan cell cycle. It massively condenses at the beginning of mitosis with a degree of compaction up to fiftyfold higher than in interphase. At the end of mitosis, mitotic chromosomes decondense to re-establish their interphase chromatin structure. This process is indispensable for reinitiating transcription and treplication, and is thus of central importance in the cellular life cycle. Despite its significance to basic research as well as its potential medical implications, postmitotic chromatin decondensation is only poorly understood. It has been well described cytologically, but we lack an understanding of the underlying molecular events. We are ignorant about the proteins that mediate chromatin decondensation, the distinct steps in this multi-step procedure and their regulation.
Using a novel in vitro assay, which recapitulates the process in the simplicity of a cell free reaction, we will identify the molecular machinery mediating postmitotic chromatin decondensation and define the different steps of the process. The cell free assay offers the unique possibility to isolate and purify activities responsible for individual steps in chromatin decondensation, to identify their molecular composition and to analyse the molecular changes they induce on chromatin. Accompanied by live cell imaging in mammalian tissue culture cells, the proposed approach will not only facilitate the elucidation of the factors involved in chromatin decondensation, but will also provide insight into how this process is integrated into mitotic exit and nuclear reformation and linked to other concomitant processes such as nuclear envelope assembly or nuclear body formation.
Thus, using an unprecedented approach to study the ill-defined but important cell biological process of postmitotic chromatin decondensation, we aim to expand the frontiers in our knowledge on this topic.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

ERC-2012-StG_20111109
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Institution d’accueil

UNIVERSITAETSKLINIKUM AACHEN
Contribution de l’UE
€ 474 738,58
Adresse
Pauwelsstrasse 30
52074 Aachen
Allemagne

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Région
Nordrhein-Westfalen Köln Städteregion Aachen
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Bénéficiaires (2)

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