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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
CORDIS
Contenu archivé le 2024-06-18

Self-assembled virus-like vectors for stem cell phenotyping

Objectif

The Self-Assembled Virus-like Vectors for Stem Cell Phenotyping (SAVVY) project relies on hierarchical, multi-scale assembly of intrinsically dissimilar nanoparticles to develop novel types of multifunctional Raman probes for analysis and phenotyping of heterogeneous stem cell populations.
Our project will address a large unmet need, as stem cells have great potential for a broad range of therapeutic and biotechnological applications. Characterization and sorting of heterogeneous stem cell populations has been intrinsically hampered by (1) lack of specific antibodies, (2) need for fluorescence markers, (3) low concentration of stem cells, (4) low efficiencies/high costs.
Our technology will use a fundamentally different approach that (1) does not require antibodies, aptamers, or biomarkers, (2) is fluorescence-label free, and (3) is scalable at acceptable cost. The approach uses intrinsic differences in the composition of membranes of cells to distinguish cell populations. These differences will be detect by SERS and analysed through multicomponent analysis.
We have combined the necessary expertise to tackle this challenge: Stellacci has developed rippled nanoparticles that specifically interact with and adhere to cell membranes (analogues to cell penetrating peptides). Lahann has developed bicompartmental Janus polymer particles that have already been surface-modified with rippled particles and integrate specifically in the cell membrane (analogues to viruses). Liz-Marzan has developed highly Raman-active nanoparticles and has demonstrated their selectivity and specificity in SERS experiments. These Raman probes will be loaded into the synthetic viruses to enable membrane fingerprinting. Stevens has developed a Bioinformatics platform for fingerprinting of stem cell populations using cluster analysis algorithms. The effort will be joined by two SMEs, ChipShop and OMT, that will be able to develop the necessary microfluidic and Raman detection hardware.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: https://op.europa.eu/fr/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-NMP-2012-SMALL-6
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

CP-FP - Small or medium-scale focused research project

Coordinateur

KARLSRUHER INSTITUT FUER TECHNOLOGIE
Contribution de l’UE
€ 1 067 915,08
Adresse
KAISERSTRASSE 12
76131 Karlsruhe
Allemagne

Voir sur la carte

Région
Baden-Württemberg Karlsruhe Karlsruhe, Stadtkreis
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Participants (7)

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