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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-06-18

Cellular and viral components in Respiratory Syncytial Virus (RSV) assembly and budding

Objetivo

Respiratory syncytial virus (RSV) is the leading cause of bronchiolitis and pneumonia in infants and the elderly worldwide. Despite that, there is no licensed RSV vaccine and only limited therapeutics exists. RSV primarily infects epithelial cells of the respiratory tract and replicates in the cytoplasm. Viral proteins traffic to the apical cell surface where they assemble into virus filaments and bud. However, the mechanism of virus filament formation and budding is poorly understood, neither is the role of viral filaments versus the budded virus. Budding is an essential step in the life cycle of all enveloped viruses; however, the way by which viruses complete the process and free themselves from the plasma membrane presents a biophysical problem. A great number of viruses were shown to recruit the host’s cellular ESCRT fission pathway. Nevertheless, it has been demonstrated that RSV budding is independent of the ESCRT pathway and therefore studies of RSV have the potential to reveal a new paradigm for membrane fission and virus release. The proposed research focuses on the viral and cellular requirements during RSV assembly and budding. The minimal RSV viral proteins essential for filament formation and budding are fusion (F), matrix (M), nucleoprotein (N), and phosphoprotein (P), therefore all of the above will be used for screening against the human proteome. The screen will eventually lead to cellular protein linking RSV to host machinery utilized for its assembly and release. In parallel, RSV mutants that differ in assembly and budding efficiency compared to WT due to impaired binding to cellular factor will be identified. The new interactions discovered will lead to better understanding the mechanism behind RSV assembly and budding and will shed light on alternative mechanisms of viral release. The ultimate outcome of my research will be generating attenuated RSV for future vaccine development and discovering new targets for antiviral drugs industry.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP7-PEOPLE-2012-CIG
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

MC-CIG - Support for training and career development of researcher (CIG)

Coordinador

IMPERIAL COLLEGE OF SCIENCE TECHNOLOGY AND MEDICINE
Aportación de la UE
€ 50 000,00
Dirección
SOUTH KENSINGTON CAMPUS EXHIBITION ROAD
SW7 2AZ London
Reino Unido

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Región
London Inner London — West Westminster
Tipo de actividad
Higher or Secondary Education Establishments
Enlaces
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

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