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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-06-18

Studying the Structure and Dynamics of TCR nucleated Complexes at the single molecule level

Objetivo

The cell transduces information across its plasma- membrane via the engagement of surface receptors and the subsequent recruitment of intracellular proteins to these receptors or to adapter proteins to form transient and heterogeneous signaling complexes. Multi- molecular signaling complexes can, in turn, be found in large microclusters or aggregates. Such signaling complexes and clusters have been shown to play a crucial role in T cell activation and thus, in the ability of the immune system to adequately respond to foreign pathogens. However, little is known about the detailed structure, content, and organization of signaling complexes due to severe limitations of current experimental techniques. I propose to develop and apply cutting-edge super-resolution microscopy techniques, biophysical models, and statistical methods to study mechanisms of cell activation by signaling complexes in single-molecule detail in intact cells. Previously, by imaging complexes downstream of the T cell receptor at the single- molecule level with photoactivated localization microscopy (PALM), I found that these complexes show functionally significant nano-scale organization at the plasma- membrane of activated cells. I hypothesize that signaling complexes have additional levels of dynamic organization that are crucial to the plurality of functions of these complexes in adequately activating T cells. Importantly, my developed techniques and expected results will be relevant to many other signaling systems and will greatly extend our understanding of the composition, structure, and formation of signaling complexes and mechanisms of cell activation in health and disease. Such knowledge will present novel opportunities for pharmacological intervention in diseases involving inadequate immune responses and in cancer.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP7-PEOPLE-2012-CIG
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

MC-CIG - Support for training and career development of researcher (CIG)

Coordinador

THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM
Aportación de la UE
€ 100 000,00
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

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