Skip to main content
Aller à la page d’accueil de la Commission européenne (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)
français français
CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
CORDIS
Contenu archivé le 2024-06-18

Studying the Structure and Dynamics of TCR nucleated Complexes at the single molecule level

Objectif

The cell transduces information across its plasma- membrane via the engagement of surface receptors and the subsequent recruitment of intracellular proteins to these receptors or to adapter proteins to form transient and heterogeneous signaling complexes. Multi- molecular signaling complexes can, in turn, be found in large microclusters or aggregates. Such signaling complexes and clusters have been shown to play a crucial role in T cell activation and thus, in the ability of the immune system to adequately respond to foreign pathogens. However, little is known about the detailed structure, content, and organization of signaling complexes due to severe limitations of current experimental techniques. I propose to develop and apply cutting-edge super-resolution microscopy techniques, biophysical models, and statistical methods to study mechanisms of cell activation by signaling complexes in single-molecule detail in intact cells. Previously, by imaging complexes downstream of the T cell receptor at the single- molecule level with photoactivated localization microscopy (PALM), I found that these complexes show functionally significant nano-scale organization at the plasma- membrane of activated cells. I hypothesize that signaling complexes have additional levels of dynamic organization that are crucial to the plurality of functions of these complexes in adequately activating T cells. Importantly, my developed techniques and expected results will be relevant to many other signaling systems and will greatly extend our understanding of the composition, structure, and formation of signaling complexes and mechanisms of cell activation in health and disease. Such knowledge will present novel opportunities for pharmacological intervention in diseases involving inadequate immune responses and in cancer.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

Vous devez vous identifier ou vous inscrire pour utiliser cette fonction

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2012-CIG
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-CIG - Support for training and career development of researcher (CIG)

Coordinateur

THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM
Contribution de l’UE
€ 100 000,00
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée
Mon livret 0 0