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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-06-18

Role of enzyme-coupled TRP channels in immune cell function

Objetivo

Low systemic magnesium (Mg2+) levels exacerbate pro-inflammatory diseases, suggesting a putative role of Mg2+ transport in immune system homeostasis. The Mg2+ and calcium (Ca2+) conducting transient receptor potential ion channel, TRPM7 has an indispensable, vital role in cellular physiology. TRPM7 regulates cellular and systemic Mg2+ homeostasis and is essential for immune cell differentiation, proliferation and survival. However, little is known about underlying mechanisms or the physiologic regulation of the protein’s channel or enzymatic domain. Autoimmune diseases are often accompanied by low systemic Mg2+ concentrations, which might be associated with altered TRPM7 function. Thus, it is important to identify whether TRPM7 represents a valuable new target for immune therapy. Antigen-presenting cells (APC) and T cells are pivotal regulators of immune system homeostasis. The intrinsic risk of potentially harmful autoreactive T cells is controlled centrally during selection in the thymus. Peripheral mechanisms to limit autoimmunity include immunosuppression through regulatory T cells (Tregs). In the last years Tregs received enormous attention as their deficiency provokes severe autoimmune disorders. The regulation of tissue homeostasis by APC is equally important to avoid unbalanced pro-reactive immune system responses. APC maintain tissue homeostasis via phagocytosis of invading pathogens and secretion of pro- and anti-inflammatory mediators. In this project we are planning an interdisciplinary approach combining biophysics with basic immunology to study the role of TRPM7 in APC and T cell function and in immune system homeostasis. We are going to use novel innovative tools to identify the physiologic role of the channel versus the kinase activity. This is particularly important, as the numbers of chronic inflammatory and autoimmune diseases resultant from unbalanced immune responses, such as multiple sclerosis or colitis, are continuously increasing.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP7-PEOPLE-2012-CIG
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

MC-CIG - Support for training and career development of researcher (CIG)

Coordinador

LUDWIG-MAXIMILIANS-UNIVERSITAET MUENCHEN
Aportación de la UE
€ 100 000,00
Dirección
GESCHWISTER SCHOLL PLATZ 1
80539 MUNCHEN
Alemania

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Región
Bayern Oberbayern München, Kreisfreie Stadt
Tipo de actividad
Higher or Secondary Education Establishments
Enlaces
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

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