Skip to main content
Ir a la página de inicio de la Comisión Europea (se abrirá en una nueva ventana)
español español
CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
CORDIS
Contenido archivado el 2024-06-18

Signalling compartmentalization and vesicle Trafficking at the Phagocytic Synapses

Objetivo

A key feature of the immune response is its specificity and macrophages must be able to discriminate precisely between an infectious stimulus and a non-infectious one and tune their response in accordance with the molecular context in which the target particle is recognized. In recent years, scientists have proposed the concept of the phagocytic synapse, to stress the fact that a particle does not engage only one receptor on the cell surface; instead, an array of receptors interacts with a specific pathogen, either sequentially or simultaneously. Indeed, the tightly controlled and specific responses of macrophages require the establishing of checkpoints for signalling and the phagocytic synapse represent an exquisite site for cross-talk among several signalling pathways. Although we can describe detailed signalling pathways for most of the single receptors acting at the phagocytic synapse, we still do not know how these pathways are integrated during the various phases of macrophage responses. An integrated view of phagocytic synapse signalling would allow us to understand the contribution of each ligand-receptor pair to macrophage dysfunctions in pathology and to design novel immunotherapeutic strategies.
The aim of STePS is to provide a deeper understanding of the molecular interactions leading to the orchestration of phagocytic synapses for phagocytosis and activation, two events crucial for immune responses to pathogens as well as for inflammation. In particular, we will focus on three fundamental aspects that bring together the fields of immunology and cell biology: establishment of dynamic platforms for recognition and signalling at the plasma membrane; vesicle trafficking to the plasma membrane; signalling compartmentalization for specific cell functions. Importantly, these mechanisms will be analyzed in the context of physiological and pathological conditions, thus providing answers to both basic and translational biomedical research questions.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: https://op.europa.eu/es/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

Para utilizar esta función, debe iniciar sesión o registrarse

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

ERC-2012-ADG_20120314
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

ERC-AG - ERC Advanced Grant

Institución de acogida

UNIVERSITA DEGLI STUDI DI PADOVA
Aportación de la UE
€ 2 006 621,66
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

Sin datos

Beneficiarios (2)

Mi folleto 0 0