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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-06-18

Membranous nephropathy : a model for solving organ-specific auto-immunity (OSAI)

Objetivo

Membranous nephropathy (MN) is a paradigm of organ-specific autoimmune disease which affects the kidney glomerulus, resulting in the formation of immune deposits, complement-mediated proteinuria, and renal failure. My group has recently identified 2 causative antigens (neutral endopeptidase and bovine serum albumin) in children, and 2 predisposing genes HLA-DQA1 and PLA2R1 coding for another antigen in adult MN. However, MN is most likely more complex, involving several antigen-antibody systems and immune response genes. To get a comprehensive view of self and food/environmental antigenic targets and of HLA and non-HLA trigger genes, and to design new rapidly acting therapies, I will develop novel technological approaches such as immunopeptidomics, and explore new pathophysiological and therapeutic concepts with 3 major objectives:
1. Identify the immune response targets (epitopes) using unbiased approaches such as HLA-class II peptidomics, random peptide libraries, and sequencing of candidate genes starting with PLA2R1
2. Investigate trigger genes by next generation sequencing (NGS) of the HLA-D locus and of other genes involved in autoimmunity and disease progression, in 150 pairs of donors and recipients with or without recurrence of MN, a situation offering a unique opportunity to analyze effects of genetic background
3. Revisit complement-related innate immunity by NGS sequencing of 18 complement regulatory protein genes in search of variants which may account for disease heterogeneity, by blocking C5b-9 formation with recombinant factor H in 2 murine models of MN, and by searching for C5b-9 antagonists by high-throughput screening of chemical libraries in podocyte cell-based assays.
Our project will provide new biomarkers that will be used to set up reliable tests for diagnosis, monitoring, and prediction of outcome and recurrence of MN. It will result in new therapies, improved monitoring and ontology, and better understanding of organ-specific autoimmunity.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

ERC-2012-ADG_20120314
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

ERC-AG - ERC Advanced Grant

Institución de acogida

INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE
Aportación de la UE
€ 2 500 000,00
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

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Beneficiarios (1)

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