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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-05-28

Dissecting the human T cell response to pathogens, allergens, and self-antigens

Objetivo

The overall goal of this project is to test, in the human system, several hypotheses related to the role of T helper (Th) subsets in immunity and immunopathology. Using an experimental approach that takes advantage of high throughput culture methods and combines the ex vivo analysis of memory T cells with the in vitro priming of naïve T cells, we will dissect the Th cell response to pathogens, allergens, and self-antigens, in terms of antigen-specificity, tissue tropism, and cytokine production. We will identify signals and pathways triggered by microbes and allergens that prime polarized Th1, Th2, Th17 and Th22 cells as well as T cells with hybrid phenotypes producing, for instance, IFN-γ and IL-17 or IL-4 and IL-22. We will also address fundamental questions related to tolerance and autoimmunity by measuring frequency and distribution of self-reactive T cells in healthy donors and patients. The analysis of the response to microbes and allergens will address the possibility that different antigens, depending on abundance or location, may drive divergent Th cell responses, thus shedding light on the mechanisms of polarization and immunodominance in vivo. In pilot studies the project will also translate basic findings to the clinical setting, linking polarized Th responses to disease state and severity. Finally, using lentiviral-based approaches for gene silencing and overexpression, we will perform mechanistic studies to understand how environmental factors modulate in Th cells the production of pro- and anti-inflammatory cytokines. The hypotheses tested are strongly supported by preliminary observations from our own laboratory as well as from the biomedical literature. We expect that these studies will significantly expand our basic understanding of T cell biology and will have translational implications for the definition of correlates of protection or disease activity and for the design of improved vaccination and therapeutic strategies.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

ERC-2012-ADG_20120314
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

ERC-AG - ERC Advanced Grant

Institución de acogida

FONDAZIONE PER L'ISTITUTO DI RICERCA IN BIOMEDICINA
Aportación de la UE
€ 2 495 200,00
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

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Beneficiarios (1)

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