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Contenuto archiviato il 2024-05-28

Dissecting the human T cell response to pathogens, allergens, and self-antigens

Obiettivo

The overall goal of this project is to test, in the human system, several hypotheses related to the role of T helper (Th) subsets in immunity and immunopathology. Using an experimental approach that takes advantage of high throughput culture methods and combines the ex vivo analysis of memory T cells with the in vitro priming of naïve T cells, we will dissect the Th cell response to pathogens, allergens, and self-antigens, in terms of antigen-specificity, tissue tropism, and cytokine production. We will identify signals and pathways triggered by microbes and allergens that prime polarized Th1, Th2, Th17 and Th22 cells as well as T cells with hybrid phenotypes producing, for instance, IFN-γ and IL-17 or IL-4 and IL-22. We will also address fundamental questions related to tolerance and autoimmunity by measuring frequency and distribution of self-reactive T cells in healthy donors and patients. The analysis of the response to microbes and allergens will address the possibility that different antigens, depending on abundance or location, may drive divergent Th cell responses, thus shedding light on the mechanisms of polarization and immunodominance in vivo. In pilot studies the project will also translate basic findings to the clinical setting, linking polarized Th responses to disease state and severity. Finally, using lentiviral-based approaches for gene silencing and overexpression, we will perform mechanistic studies to understand how environmental factors modulate in Th cells the production of pro- and anti-inflammatory cytokines. The hypotheses tested are strongly supported by preliminary observations from our own laboratory as well as from the biomedical literature. We expect that these studies will significantly expand our basic understanding of T cell biology and will have translational implications for the definition of correlates of protection or disease activity and for the design of improved vaccination and therapeutic strategies.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

ERC-2012-ADG_20120314
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

ERC-AG - ERC Advanced Grant

Istituzione ospitante

FONDAZIONE PER L'ISTITUTO DI RICERCA IN BIOMEDICINA
Contributo UE
€ 2 495 200,00
Indirizzo
VIA FRANCESCO CHIESA 5
6500 Bellinzona
Svizzera

Mostra sulla mappa

Regione
Schweiz/Suisse/Svizzera Ticino Ticino
Tipo di attività
Research Organisations
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato

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