Objetivo
"Autophagy is an important cellular degradation pathway required for eukaryotic protein homeostasis. Deregulation of autophagy has been shown to cause the development of various human pathologies, including aggregation diseases and cancer. Autophagy involves the formation of double-membrane vesicles, called autophagosomes, which sequester portions of the cytosol (general autophagy) or whole protein aggregates, organelles or pathogens (selective autophagy). Autophagosomes then fuse with the lysosome or vacuole, where the cargo is degraded. Atg8 is a key regulator of autophagy facilitating autophagosome formation, lysosomal fusion and cargo recruitment. Atg8 is conjugated to the lipid phosphatidylethanolamine and is thereby inserted into the arising autophagsomal membrane, in which it promotes autophagosomal membrane expansion and cargo recruitment through direct binding of LIR-motif containing cargo adaptors.
Interestingly, large-scale proteomics data suggest that Atg8 is regulated by several posttranslational modifications (PTMs). Here we propose to study the functional implications of these Atg8 modifications for general and selective autophagy. Intriguingly, our preliminary data suggest that Atg8 undergoes Atg1- and Atg7-dependent polyubiquitination. We propose that Atg8 polyubiquitination may cause a switch from selective to general autophagy to promote cell survival or, alternatively, that it may play a role in autophagosome-vacuole fusion. Moreover, we will investigate the enzymatic machinery and regulatory mechanisms underlying Atg8 PTMs. We anticipate bridging the knowledge gap between large-scale proteomics data and essential functional and mechanistic understanding of Atg8 PTMs. Based on our promising preliminary data, we are confident that this study will provide important insights into the regulation of autophagy while also contributing to the identification of novel drug targets for the treatment of autophagy-related diseases."
Ámbito científico (EuroSciVoc)
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
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- ciencias naturales ciencias biológicas bioquímica biomoléculas proteínas proteómica
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- ciencias médicas y de la salud medicina clínica oncología
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- ciencias médicas y de la salud medicina básica fisiología homeostasis
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Programa(s)
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
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Tema(s)
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
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Convocatoria de propuestas
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
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FP7-PEOPLE-2012-IEF
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Régimen de financiación
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Coordinador
8092 Zuerich
Suiza
Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.