Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-27

The Role of Atg8 Posttranslational Modifications in Autophagy

Cel

"Autophagy is an important cellular degradation pathway required for eukaryotic protein homeostasis. Deregulation of autophagy has been shown to cause the development of various human pathologies, including aggregation diseases and cancer. Autophagy involves the formation of double-membrane vesicles, called autophagosomes, which sequester portions of the cytosol (general autophagy) or whole protein aggregates, organelles or pathogens (selective autophagy). Autophagosomes then fuse with the lysosome or vacuole, where the cargo is degraded. Atg8 is a key regulator of autophagy facilitating autophagosome formation, lysosomal fusion and cargo recruitment. Atg8 is conjugated to the lipid phosphatidylethanolamine and is thereby inserted into the arising autophagsomal membrane, in which it promotes autophagosomal membrane expansion and cargo recruitment through direct binding of LIR-motif containing cargo adaptors.
Interestingly, large-scale proteomics data suggest that Atg8 is regulated by several posttranslational modifications (PTMs). Here we propose to study the functional implications of these Atg8 modifications for general and selective autophagy. Intriguingly, our preliminary data suggest that Atg8 undergoes Atg1- and Atg7-dependent polyubiquitination. We propose that Atg8 polyubiquitination may cause a switch from selective to general autophagy to promote cell survival or, alternatively, that it may play a role in autophagosome-vacuole fusion. Moreover, we will investigate the enzymatic machinery and regulatory mechanisms underlying Atg8 PTMs. We anticipate bridging the knowledge gap between large-scale proteomics data and essential functional and mechanistic understanding of Atg8 PTMs. Based on our promising preliminary data, we are confident that this study will provide important insights into the regulation of autophagy while also contributing to the identification of novel drug targets for the treatment of autophagy-related diseases."

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2012-IEF
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Koordynator

EIDGENOESSISCHE TECHNISCHE HOCHSCHULE ZUERICH
Wkład UE
€ 184 709,40
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0