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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-18

Exploring the roles and plasticity of T-cell responses in anti-BACterial immunity

Objectif

"Antibodies against bacterial polysaccharides and proteins play a role in anti-bacterial immunity. To date, S. aureus vaccine candidates were selected to induce functional antibody responses. However, a potential role for T-cell mediated immunity is emerging, supported by the fact that impaired Th17 responses in patients with hyper IgE syndrome are linked to abnormal susceptibility to S. aureus infections. Thus, the capacity to induce specific T cell responses may be an important criterion to select vaccine antigens. Understanding the nature of anti-bacterial T cells and their behavior in steady state or under inflammatory conditions (eg, immunization) is thus important for the design of novel vaccine strategies against bacterial pathogens. Among CD4 T cells, Th17 cells play a pivotal role in mucosal host protection. These cells are mainly characterized by the production of the cytokine IL 17A but display considerable phenotypic plasticity. For S. aureus-specific Th17 cells, published data suggest a link between Th17 plasticity and the innate cytokine IL-1b, highlighting the need to better understand the functional role of the different Th17 subsets. Using S. aureus as a model, and hypothesizing that the functional profiles of CD4 T cells (Th1, Th17) may be linked to selected bacterial proteins, we first aim to identify specific S. aureus antigens with defined Th profiles in humans. Second, using in vitro stimulation methods, we aim to phenotypically characterize S. aureus-specific CD4 T cell responses induced by these proteins. Phenotypic plasticity and behavior will be studied under inflammatory (IL-1b, IL-6 or IL-23) cell culture conditions. Third, we aim to evaluate the impact of vaccination on the frequency, phenotype and plasticity of specific memory CD4 T cells, using samples from an S. aureus vaccine trial. This allows studying the phenotypes of antigen-specific CD4 T cells after in vivo exposure (vaccination) to antigens."

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2012-IEF
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinateur

GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA
Contribution de l’UE
€ 169 800,00
Adresse
RUE DE L INSTITUT 89
1330 Rixensart
Belgique

Voir sur la carte

Région
Région wallonne Prov. Brabant Wallon Arr. Nivelles
Type d’activité
Private for-profit entities (excluding Higher or Secondary Education Establishments)
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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