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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-06-18

Analysis of Tenascin C function in breast cancer metastasis to bone

Objetivo

Metastasis is the spread and outgrowth of cancer cells in organs distant from the site of origin. In breast cancer, the bone is the most common site of metastasis and metastatic outgrowth in the bone causes hundreds of thousands of deaths world-wide every year. In recent years it has become evident that stem cell characteristics play an important role in cancer progression and metastasis. These characteristics are not only intrinsically determined but also maintained and even induced by the microenvironment — the metastatic niche — suggesting a very complex interaction between cancer stem cells and their niches. We have identified an essential niche component for metastasis of breast cancer. This component is the extracellular matrix (ECM) protein tenascin C (TNC). We demonstrated, that in the context of lung metastasis, TNC engages stem cell signaling pathways to promote fitness of metastasis initiating cells. Moreover, we demonstrated that TNC is also crucial for breast cancer metastasis to bone. However, the cellular functions and signaling mediated by TNC and the surface receptors TNC engages in disseminated breast cancer cells growing into bone metastasis is unknown. We aim to address this in an integrative way using 3D culture systems of primary cancer cells, RNA interference, transcriptomic and proteomic screens, genetic- and xenograft -mouse models of cancer progression and metastasis. Moreover, we aim to use mouse models to address if inhibiting TNC, TNC-receptors or downstream signaling can sensitize bone metastasis to therapeutic intervention. Increasing evidence suggests that proteins of the extracellular matrix (ECM) support the fitness of disseminated cancer cells at distant sites, facilitating metastatic outgrowth. Targeting these components may provide the means to impair the competence of disseminated cancer cells and prevent metastatic relapse.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP7-PEOPLE-2012-CIG
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

MC-CIG - Support for training and career development of researcher (CIG)

Coordinador

DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM HEIDELBERG
Aportación de la UE
€ 100 000,00
Dirección
IM NEUENHEIMER FELD 280
69120 Heidelberg
Alemania

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Región
Baden-Württemberg Karlsruhe Heidelberg, Stadtkreis
Tipo de actividad
Research Organisations
Enlaces
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

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