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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-06-18

Chromosome inheritance from mammalian oocytes to embryos

Objetivo

One of the most dramatic transitions in biology is the oocyte-to-zygote transition. This refers to the maturation of the female germ cell or oocyte, which undergoes two rounds of meiotic chromosome segregation and, following fertilization, is converted to a mitotically dividing embryo. We aim to establish an innovative research program that addresses fundamental questions about the molecular processes controlling the mammalian oocyte-to-zygote transition to ensure faithful inheritance of genomes from one generation to the next. We are taking an interdisciplinary approach combining germ cell and chromosome biology with cell cycle and epigenetic studies to understand how maternal factors regulate chromosome segregation in oocytes and chromatin organization in the zygote. A molecular understanding of key players regulating these processes is a requisite step for investigating how their deterioration contributes to maternal age-related aneuploidy and infertility. Aneuploidy is the leading cause of mental retardation and spontaneous miscarriage. The current trend towards advanced maternal age has increased the frequency of trisomic fetuses by 71% in the past ten years. A better understanding of mammalian meiosis is therefore relevant to human reproductive health.

A special feature of the female germ line is that meiotic DNA replication occurs in the embryo but oocytes remain arrested until the first meiotic division is triggered months (mouse) or decades (human) later. The longevity of oocytes poses a challenge for the cohesin complex that must hold together sister chromatids from DNA synthesis until chromosome segregation. We specifically aim to: 1) elucidate how sister chromatid cohesion is maintained in mammalian oocytes, 2) identify mechanisms regulating cohesion in young and aged oocytes, and 3) investigate how the inheritance of genetic and resetting of epigenetic information is coordinated with cell cycle progression at the oocyte-to-zygote transition.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: https://op.europa.eu/es/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

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Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

ERC-2013-StG
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Institución de acogida

INSTITUT FUER MOLEKULARE BIOTECHNOLOGIE GMBH
Aportación de la UE
€ 1 499 738,00
Dirección
DR BOHRGASSE 3
1030 WIEN
Austria

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Región
Ostösterreich Wien Wien
Tipo de actividad
Private for-profit entities (excluding Higher or Secondary Education Establishments)
Enlaces
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

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Beneficiarios (1)

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