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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-06-18

Communication between immune cells via release of RNA-carrying vesicles: Lessons from viruses

Objetivo

Communication between immune cells is crucial for regulating the magnitude and quality of immune responses. A newly uncovered means of intercellular communication involves transfer of small cell-derived vesicles. I recently discovered that vesicles released by immune cells are enriched for small noncoding RNAs, which may act as regulatory RNAs that can influence gene expression in vesicle-targeted cells. Furthermore, remarkable parallels emerged between RNAs abundantly present in cell-derived vesicles and a group of host RNAs specifically incorporated into retroviruses. These shared RNAs may underlie the formation or function of both cell-derived vesicles and retroviruses. Until now, mechanisms behind selective incorporation of small RNAs into cell-derived vesicles and their function in vesicle-targeted cells are poorly understood.
Aim of INTERCOM: To resolve how the exchange of small RNAs via cell-derived vesicles contributes to intercellular communication between immune cells. Key objectives: 1. To determine the diversity and plasticity of the RNA content of vesicle subpopulations released by immune cells. 2. To explain functional differences between immune cell vesicle populations based on their RNA contents. 3. To determine the function of structural RNAs shared by immune cell-derived vesicles and retroviruses.
Tools in virology research will be used in combination with several high-end technologies, which were uniquely adapted in my lab for vesicle-related research. These include a high-resolution flow cytometric method suited to analyze individual nano-sized vesicles, RNA deep sequencing with previously developed data analysis methods, and super-resolution microscopic imaging.
The proposed work advances our understanding of communication processes in the immune system. This knowledge can be applied in defining vesicle RNA-based biomarkers for immune-related diseases and in designing genetically engineered cell-derived vesicles for therapeutic application.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: https://op.europa.eu/es/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

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Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

ERC-2013-StG
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Institución de acogida

UNIVERSITEIT UTRECHT
Aportación de la UE
€ 1 499 806,00
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

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Beneficiarios (1)

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