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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-18

Ploidy change as a rapid mechanism of adaptation

Objectif

Fungi are particularly challenging pathogens; because they and their human hosts are eukaryotes. We will study how new traits such as drugR arise rapidly using Candida albicans, the most prevalent fungal pathogen of humans. The work explores the ground-breaking concept that alterations in genome ploidy are prevalent in drugR isolates because these genome states promote persistence and drug resistance.
We recently found that C. albicans, thought to be an “obligate diploid”, can form haploids. This represents a major paradigm shift both technologically and conceptually. We are poised to exploit this unique opportunity to reinvent genomic approaches for C. albicans by leveraging next generation sequencing, high throughput analyses and more traditional genetics. Because haploids are much less fit than heterozygous diploids, our working hypothesis is that changes in ploidy, including whole genome ploidy and aneuploidy, occur frequently under drug stress and that they make major contributions to the rapid appearance of genotypic and phenotypic diversity, in part by promoting persistence.
The objectives of this proposal are to develop next-generation technologies that leverage haploids; to characterize the conditions and genes that promote ploidy transitions, especially in the presence of drug, in vitro and in vivo and to analyze their fitness consequences. This multi-disciplinary research program will integrate = approaches at the genetic, genomic, molecular, cellular and population levels and includes computational approaches to model evolutionary processes.
The project will lead to unparalleled advances in tools for the research community, and important insights concerning how diversity arises rapidly. It will assist in efforts to design diagnostic and therapeutic strategies for preventing and treating fungal diseases, prividing insights into the rapid appearance of drug resistance in eukaryotic pathogens, and chemotherapy resistance in cancer cells.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

ERC-2013-ADG
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

ERC-AG - ERC Advanced Grant

Institution d’accueil

TEL AVIV UNIVERSITY
Contribution de l’UE
€ 2 331 150,50
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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Bénéficiaires (2)

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