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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-06-18

Chromatin states in neurogenesis – from understanding chromatin loops to eliciting neurogenesis for repair

Objetivo

The mechanisms regulating neural stem cells and their progression to neurogenesis are important not only to understand brain development and evolution, but also to elicit neurogenesis after brain injury. Our recent findings imply novel chromatin-associated proteins in the regulation of neural stem cell fate and neurogenesis. Therefore this project aims to understand the molecular mechanisms of how these factors regulate neurogenesis in developing and adult mice (Aim1) and implement this knowledge for reprogramming glia into neurons after brain injury (Aim2). This will be pursued in mouse models in vivo (2.1) and with human glial cells derived from patient brain resections in vitro (2.2). It is well known that transcription factors need to alter the chromatin structure to achieve transcriptional regulation, but the factors involved in this regulation in neural stem and progenitor cells are still ill understood. Therefore the molecular function of the novel chromatin interacting protein Trnp1 with essential roles in neural stem cell (NSC) fate and the chromatin conformation mediated at neurogenic target genes by Pax6/Brg1-containing BAF complexes will be addressed in Aim1. Combined with genome-wide approaches to determine changes in chromatin conformation at neurogenic target gene sites this will greatly further our understanding of key roles of chromatin conformation in neural stem cells and neurogenesis. In Aim2 Trnp1 promoting neural stem cells fate and later acting neurogenic transcription factors will be used to improve neuronal reprogramming after stab wound injury in the murine brain in vivo and in patient-derived glial cells in vitro. Together with novel strategies to induce chromatin looping in a sequence-specific manner this project will not only advance our knowledge at the frontier of transcriptional regulation in neurogenesis, but also implement highly innovative approaches to utilize this knowledge for neuronal repair by direct reprogramming.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

ERC-2013-ADG
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

ERC-AG - ERC Advanced Grant

Institución de acogida

HELMHOLTZ ZENTRUM MUENCHEN DEUTSCHES FORSCHUNGSZENTRUM FUER GESUNDHEIT UND UMWELT GMBH
Aportación de la UE
€ 2 376 560,00
Dirección
INGOLSTADTER LANDSTRASSE 1
85764 Neuherberg
Alemania

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Región
Bayern Oberbayern München, Landkreis
Tipo de actividad
Research Organisations
Enlaces
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

Sin datos

Beneficiarios (1)

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