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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-05-29

Sensitive nanoparticle assay for the detection of HIV

Objectif

We will develop a new platform and assay for the detection of HIV p24 antigen in serum or blood. The advantages of a p24 test are that it can detect HIV in an early stage of the infection, before antibodies develop, and that it is quantitative. The DETECTHIV project aims at developing an extremely simple viral load test with only one reactant (grafted colloids). In a first phase, a magnetic nanoparticles assay will be developed for use in a microtiter plate with as goal a detection limit of 1 ng/ml. In a second phase, the use of nanoparticles on a microfluidic chip will permit to detect p24 to levels as low as 0.1 picog/ml, one to two orders of magnitude more sensitive than classical Enzyme Linked Immuno-Sorbent Assay (ELISA) p24 tests. Validation of our platform will be both done with recombinant p24 samples and patient samples.
The principle of our test consists in optically detecting the formation of a colloidal gel of magnetic nanoparticles ('agglutination test'). The gel forms in a magnetic field under the presence of antigens that are capable of linking irreversibly two colloidal particles. Therefore the latter are grafted with antibodies that are specific to the p24 antigen. An agglutination test requires only one step with only one reactant and the detection is achieved through simple optical absorbance measurements, owing to the strong optical scattering modification when passing from nanometric colloids to the gelled state.
In the microfluidic chip test, a sample solution of serum or blood is transported through a suspension of magnetic nanoparticles that are magnetically suspended within a microfluidic channel. When brought into a magnetic field, the particles will be able to approach each other, form chains and will be irreversibly linked if the p24 antigen is present. Subsequently, on-chip light scattering techniques will be used to quantify the concentration of permanent chains or clustered beads, which is proportional to the antigen concentration'.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP6-2005-LIFESCIHEALTH-6
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

STREP - Specific Targeted Research Project

Coordinateur

ECOLE POLYTECHNIQUE FÉDÉRALE DE LAUSANNE
Contribution de l’UE
Aucune donnée
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Participants (6)

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