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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-05-29

The role of bHLH-LZ transcription factors on epigenetic programming during cell proliferation and differentiation

Objectif

How epigenetic programming of promoter architecture compatible with cell fate decisions is established and maintained is not well understood. We will explore the concept that during the cell cycle or on gene silencing, the bHLH-LZ transcription factor USF is a critical determinant of promoter architecture by mediating the transient and targeted recruitment of chromatin organisers to genes targeted by the master regulator of melanocyte development the bHLH-LZ factor Mitf, and that USF thereby dictates the ability of Mitf to control melanocyte stem cell and melanoma proliferation/differentiation.

The specific aims are:
1. To determine promoter occupancy by USF and Mitf at key target genes during the cell cycle and on gene activation/repression.
2. To identify protein complexes through which USF mediates its effects on gene regulation.
3. To examine the role of USF in melanocyte stem cell proliferation and differentiation.

The results will reveal both general principles underlying gene regulation and the mechanisms of epigenetic re-programming necessary for lineage commitment. The proposal addresses important but poorly understood issues in cell fate determination with long term implications for stem cell therapy and USF-associated diseases such as hyperlipidemia and diabetes. Moreover the project extends the researcher and apos;s current interests and will provide high quality and apos;state-of-the-art and apos; technical and intellectual training that will equip him to fulfil his long term ambition for an independent research career in France. The project will also foster close collaboration and technology transfer between the host UK laboratory and the researcher and apos;s current group in France and enhance and extend a current informal and synergistic network of European laboratories working in this field.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP6-2005-MOBILITY-5
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Coordinateur

MARIE CURIE CANCER CARE (RESEARCH INSTITUTE)
Contribution de l’UE
Aucune donnée
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée
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