Skip to main content
Ir a la página de inicio de la Comisión Europea (se abrirá en una nueva ventana)
español es
CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
CORDIS
Contenido archivado el 2024-05-29

Elucidation of the mechanism of sister Chromatid Cohesion

Objetivo

Cell division is a fundamental process in the growth and proliferation of all living organisms. This entails the accurate duplication and the faithful distribution of the genome from the mother cell to the daughter cells.

For this purpose, the ring-like cohesin complex physically links sister chromatids to prevent their premature separation during cell division. However, despite its importance in chromosomal stability, little is known about the interaction of cohesin with chromosomes.

Previous laboratory findings have revealed that cohesin relocates from its initial binding sites and accumulates at sites of convergent transcriptional termination along S. cerevisiae chromosomes. Moreover, while the underlying DNA sequence does not determine the placement of cohesin, changes in the transcriptional status affect cohesin localization, with transcriptional induction of a silent gene resulting in downstream repositioning of cohesin.

To elucidate the nature of cohesin binding to chromosomes, this project will investigate the mechanism of cohesin relocation in vivo. Specifically, this study will
- characterize the translocation of cohesin upon induction of transcription and
- assess the behaviour of cohesin during centromere breathing.

This analysis will test whether cohesin relocation occurs by sliding along chromosomes or by reloading of the complex downstream of the initial binding site. To this end, chromatin immunoprecipitation followed by hybridization to a high-density gene chip microarray will be employed.

Since cohesin is essential for mediating chromosome stability during cell division, these findings will provide novel insights about the maintenance of genomic integrity and will have significant implications for diseases caused by chromosomal instabilities, including congenital birth defects and cancer.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

Para utilizar esta función, debe iniciar sesión o registrarse

Palabras clave

Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP6-2005-MOBILITY-7
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

IIF - Marie Curie actions-Incoming International Fellowships

Coordinador

CANCER RESEARCH UK LONDON RESEARCH INSTITUTE
Aportación de la UE
Sin datos
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

Sin datos
Mi folleto 0 0