Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

Elucidation of the mechanism of sister Chromatid Cohesion

Cel

Cell division is a fundamental process in the growth and proliferation of all living organisms. This entails the accurate duplication and the faithful distribution of the genome from the mother cell to the daughter cells.

For this purpose, the ring-like cohesin complex physically links sister chromatids to prevent their premature separation during cell division. However, despite its importance in chromosomal stability, little is known about the interaction of cohesin with chromosomes.

Previous laboratory findings have revealed that cohesin relocates from its initial binding sites and accumulates at sites of convergent transcriptional termination along S. cerevisiae chromosomes. Moreover, while the underlying DNA sequence does not determine the placement of cohesin, changes in the transcriptional status affect cohesin localization, with transcriptional induction of a silent gene resulting in downstream repositioning of cohesin.

To elucidate the nature of cohesin binding to chromosomes, this project will investigate the mechanism of cohesin relocation in vivo. Specifically, this study will
- characterize the translocation of cohesin upon induction of transcription and
- assess the behaviour of cohesin during centromere breathing.

This analysis will test whether cohesin relocation occurs by sliding along chromosomes or by reloading of the complex downstream of the initial binding site. To this end, chromatin immunoprecipitation followed by hybridization to a high-density gene chip microarray will be employed.

Since cohesin is essential for mediating chromosome stability during cell division, these findings will provide novel insights about the maintenance of genomic integrity and will have significant implications for diseases caused by chromosomal instabilities, including congenital birth defects and cancer.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2005-MOBILITY-7
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

IIF - Marie Curie actions-Incoming International Fellowships

Koordynator

CANCER RESEARCH UK LONDON RESEARCH INSTITUTE
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0