Objetivo
The insulin signalling pathway is highly conserved throughout animal evolution and it regulates multiple biological processes including metabolism, tissue growth and longevity.
Due to the high conservation of this pathway, genetic model organisms, such as the fruit fly Drosophila melanogaster, have been powerful in characterizing new regulators of insulin signalling and elucidating their biological functions.
This study is aimed to study the in vivo role of a potential modulator of the insulin-signalling pathway, TOR (target of rapamycin) complex 2, in Drosophila. The TOR kinase is present in two highly conserved complexes.
While the role of TOR complex 1 in the coordination of tissue growth and nutrient sensing is well established, the function of TOR complex 2 is poorly understood. In cell culture studies, TOR complex 2 has been shown to regulate actin cytoskeleton as well as to phosphorylate AKT/PKB, an effector kinase in insulin signalling pathway.
However, the in vivo role of TOR complex 2 in multicellular organisms has not been addressed. To this end, I have generated flies mutant for rictor, a gene essential for the function of TOR complex 2. Analysis of the rictor mutant flies should provide novel and significant insights into the physiological role of TOR complex 2.
As the function of the insulin signalling pathway is disturbed in diseases such as diabetes and cancer, the results of this study are likely to have ramifications to human health.
Ámbito científico (EuroSciVoc)
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
- ciencias médicas y de la salud medicina clínica endocrinología diabetes
- ciencias médicas y de la salud medicina clínica oncología
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Palabras clave
Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).
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Programa(s)
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
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Tema(s)
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Convocatoria de propuestas
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
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FP6-2005-MOBILITY-5
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Régimen de financiación
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Coordinador
HEIDELBERG
Alemania
Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.