Objectif
Specific binding between bacterial enterotoxins and oligosaccharides on the host cell membrane is a paradigm for protein-sugar interaction. One of the best-characterized recognition pairs is formed by ganglioside GM1 and the cholera toxin (CT).
Synthetically accessible ganglioside mimics that act as high-affinity ligands for CT may lead to drugs capable to block the interaction between the toxin and target cells, thus preventing the onset of the disease. Much synthetic effort has been devoted to the synthesis of gangliosides, but the development of ganglioside mimics is still surprisingly little explored.
The major part of the reports come from the host laboratory which has reported a group of pseudo-oligosaccharides, rationally designed to mimic the 3D structure of GM1. Some of these molecules display high affinity for CT and are structurally much simpler than the natural ligand, but their rather complex synthesis and expected instability towards glycosidases make them poor candidates for potential medicinal applications.
The present project is aimed to the design and synthesis of glycosidase stable mimics of the GM1 ganglioside as efficient and selective CT inhibitors. As a general strategy, the two-pharmacophoric fragments of GM1, a sialic acid and a galactose residue, will be connected to each other through a linker using non-glycosidic bonds.
The linkers' design will be based on the known X-ray structure of the CT: GM1 complex. Optimization of the linker will be obtained either through parallel synthesis or using a target-guided approach. This project is connected to the activities of the COST D34/001/05 WG, working on cholera toxin inhibition and sensing.
This fellowship and the framework provided by the COST group will ensure the opportunity for the pro poser to be exposed to an interdisciplinary context while working on a timely scientific project resulting from the coordinated efforts of internationally recognized research leaders in glycoscience.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.
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- sciences naturelles sciences biologiques biochimie biomolécule glucides
- sciences naturelles sciences biologiques biochimie biomolécule protéines enzyme
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Mots‑clés
Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).
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Programme(s)
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
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Thème(s)
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Appel à propositions
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
FP6-2005-MOBILITY-7
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Régime de financement
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
IIF - Marie Curie actions-Incoming International Fellowships
Coordinateur
MILANO
Italie
Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.