Objectif
Several multicenter clinical trials have provided consistent evidence that implantable defibrillation therapy prolongs patient life. This convincing demonstration of the efficacy of defibrillation has led to a nearly exponential growth, over the last decade, in the number of patients receiving implantable devices.
The current wide application of defibrillation raises new concerns regarding the safety and optimization of the therapy. Improved understanding of defibrillation mechanisms is therefore imperative to the development of better and safer strategies for prevention of sudden cardiac death.
Despite the importance of this therapy, understanding of mechanisms by which electric shocks halt life-threatening arrhythmias remains incomplete. While recent experimental advances have provided new characterizations of tissue responses to shocks, mechanistic inquiry into the success and failure of defibrillation is hampered by the inability of current experimental techniques to resolve, with sufficient accuracy, electrical behaviour confined to the depth of the ventricles.
The overall objective of this research is, by employing realistic 3D computer simulations, to bring a new level of understanding of the post-shock events in the heart that lead to the failure of the shock.
Current models do not incorporate anatomical micro-heterogeneities, which could play an important role. Specifically, this project proposes to examine, in bidomain models of cardiac micro-structure, mechanisms underlying the "isoelectric window", the quiescent period often preceding the first post-shock activation following failed shocks.
We hypothesize that the isoelectric window arises from small-scale shock-induced polarization, such as polarization of trabeculae and papillary muscle. Understanding the isoelectric window mechanisms could pave the way to new strategies for extending it indefinitely, and thus converting a failed shock into a successful one.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
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- sciences médicales et de la santé médecine clinique cardiologie maladies cardiovasculaires arythmie cardiaque
- sciences naturelles mathématiques mathématiques appliquées modèle mathématique
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Mots‑clés
Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).
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Programme(s)
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
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Thème(s)
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
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Appel à propositions
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
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FP6-2005-MOBILITY-6
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Régime de financement
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
OIF - Marie Curie actions-Outgoing International Fellowships
Coordinateur
GRAZ
Autriche
Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.