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CORDIS - Risultati della ricerca dell’UE
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Contenuto archiviato il 2024-06-16

Development of a microscopically realistic 3D Computer model of a Ventricular Wall to study microstructure-related mechanisms underlying the formation of post-shock Isoelectric Windows

Obiettivo

Several multicenter clinical trials have provided consistent evidence that implantable defibrillation therapy prolongs patient life. This convincing demonstration of the efficacy of defibrillation has led to a nearly exponential growth, over the last decade, in the number of patients receiving implantable devices.

The current wide application of defibrillation raises new concerns regarding the safety and optimization of the therapy. Improved understanding of defibrillation mechanisms is therefore imperative to the development of better and safer strategies for prevention of sudden cardiac death.

Despite the importance of this therapy, understanding of mechanisms by which electric shocks halt life-threatening arrhythmias remains incomplete. While recent experimental advances have provided new characterizations of tissue responses to shocks, mechanistic inquiry into the success and failure of defibrillation is hampered by the inability of current experimental techniques to resolve, with sufficient accuracy, electrical behaviour confined to the depth of the ventricles.

The overall objective of this research is, by employing realistic 3D computer simulations, to bring a new level of understanding of the post-shock events in the heart that lead to the failure of the shock.

Current models do not incorporate anatomical micro-heterogeneities, which could play an important role. Specifically, this project proposes to examine, in bidomain models of cardiac micro-structure, mechanisms underlying the "isoelectric window", the quiescent period often preceding the first post-shock activation following failed shocks.

We hypothesize that the isoelectric window arises from small-scale shock-induced polarization, such as polarization of trabeculae and papillary muscle. Understanding the isoelectric window mechanisms could pave the way to new strategies for extending it indefinitely, and thus converting a failed shock into a successful one.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP6-2005-MOBILITY-6
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

OIF - Marie Curie actions-Outgoing International Fellowships

Coordinatore

MEDIZINISCHE UNIVERSITAET GRAZ (MEDICAL UNIVERSITY OF GRAZ)
Contributo UE
Nessun dato
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato

Partecipanti (1)

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