Objectif
The proposed research plans to understand the relationship between structural requirements for TCR/peptide/MHC interactions and their influence on TCR repertoire diversity given it has been reported that increased T cell repertoire diversity correlates with increased resistance to viral infection. While the structural characteristics of TCR/peptide/MHC interactions can be elucidated, a large question that remains is how these factors influence the function of virus-specific CTL generated after infection.
This proposal aims to first study the molecular interactions that define specific TCR recognition of both DbNP366 and DbPA224 complexes (respiratory infection of C57BL/6J (H-2b) mice with influenza A viruses induces CD8+ T cell responses specific for epitopes derived from nucleoprotein amino acid 366-374 and acidic polymerase amino acid 224-233 with structural and functional differences). The second aim utilises a retroviral transduction system to ectopically express TCRs of known specificity. This will facilitate the analysis of functional characteristics of these transduced T cells after infection. In this way, this proposal will link the structural aspects of TCR recognition of peptide/MHC complexes and the in vivo consequences these interactions have on the responding T cell repertoire. These studies will provide a rationale for vaccine design human viral pathogens such as HIV, Hepatitis C and Influenza A virus.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.
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- sciences naturelles sciences biologiques biochimie biomolécule
- sciences médicales et de la santé sciences de la santé maladie infectieuse virus à ARN grippe
- sciences médicales et de la santé sciences de la santé maladie infectieuse virus à ARN VIH
- sciences médicales et de la santé médecine fondamentale pharmacologie et pharmacie produit pharmaceutique vaccins
- sciences naturelles sciences chimiques chimie organique amines
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Mots‑clés
Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).
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Programme(s)
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
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Thème(s)
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
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Appel à propositions
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
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FP6-2005-MOBILITY-6
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Régime de financement
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
OIF - Marie Curie actions-Outgoing International Fellowships
Coordinateur
32116 NANTES
France
Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.