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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-05-29

The regulation of SHP-1 tyrosine phosphatase in B cell antigen receptor signaling

Objectif

Antigen specific activation of B cells is mediated by the B cell receptor complex (BCR). Signal transduction of this receptor is regulated by the equilibrium of kinase and phosphatase activity. Syk protein tyrosine kinase and Src homology 2 domain containing protein tyrosine phosphatase 1 (SHP-1) has prominent role in the establishment of this equilibrium.

The aim of this proposal is to study the regulation of SHP-1 function. SHP-2 belongs to the same family of phosphatases, have high structural and sequence homology to SHP-1 but in contrast play mostly positive regulatory role in cell functions. The main goal of the project is to identify the modifications; molecular interactions that control the activity and intracellular localization of these enzymes and to compare the mechanisms of their regulations.

The major sequence differences of these phosphatases are in their C-terminal tail and probably this part is responsible for their functional divergence. This part of the protein contains two tyrosine and one-serine residues in SHP-1 and also two tyrosines and two serines in SHP-2. These amino acids are phosphorylation targets. My goal is to identify the kinase/kinases that phosphorylates them and other interacting molecules that can bind them and may regulate the phosphatases. For this purpose I will use the S2 Schneider cell reconstitution method that was developed in the host laboratory.

By the inducible and transient co-transfection of signalling molecules this method allows the rebuilding of signalling pathways in an evolutionary distant system and also to exclude the redundancy that is typical for molecules in mammalian signalling networks. SHP1 deficiency can lead to autoimmunity therefore revealing the molecular mechanisms of the regulation of this phosphata se may help to understand the development of certain autoimmune diseases.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP6-2005-MOBILITY-5
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Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Coordinateur

MAX PLANCK SOCIETY FOR THE ADVANCEMENT OF SCIENCE
Contribution de l’UE
Aucune donnée
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée
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