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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
CORDIS
Contenido archivado el 2024-05-29

The role of the innate immune system in microglia activation and the priming of myelin-specific autoreactive T cells

Objetivo

Brain microglia are characterized as uncommitted myeloid progenitors of immature dendritic cells (DC) or macrophages. Recently, it has been demonstrated that resident microglia can be skewed by astrocyte or microglia-produced cytokines to differentiate into immature DC.
Thereafter, various additional stimuli can induce differentiation into mature DC that have the potential to present (self) antigen and to prime naïve (autoreactive) T cells. We believe that these microglia-derived, mature DC play a crucial role in the pathogenesis of multiple sclerosis by inducing, shaping and/or sustaining autoimmune responses. However, they will do so only after having received the signals to mature in the brain itself. Key molecules in this process are the C-type lectin receptors (CLR) and Toll-like receptors (TLR). In addition, it is becoming increasingly clear that the combination of signals received via CLR and/or TLR is a decisive factor in determining what type of T cell response a DC will induce. We propose to identify which CLR and/or TLR are important for the maturation of microglia into DC and for the subsequent induction of an autoimmune response:
-Which CLR/TLR are expressed by different subsets of glia cells in vitro and in situ?
-Which (endogenous) factors influence the maturation of microglia into (im)mature DC and what are the roles of CLR/TLR in this process?
-How do different (infectious and non-infectious) insults lead to the induction of functionally distinct subsets of autoreactive T cells and what are the roles of different TLR in this process?

In vitro approaches, brought in by the fellow, form the heart of the project and will be incorporated in the extensive in vivo expertise present in the institute. The integrative approach will hopefully lead to new insights in how the brain plays a role in shaping the immune response against itself, allowing modulation in favour of inducing tolerance rather than the induction of an autoimmune response.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP6-2002-MOBILITY-11
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Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

ERG - Marie Curie actions-European Re-integration Grants

Coordinador

STICHTING BIOMEDICAL PRIMATE RESEARCH CENTER
Aportación de la UE
Sin datos
Dirección
Lange Kleiweg 139
RIJSWIJK ZH
Países Bajos

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Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

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