Ziel
Brain microglia are characterized as uncommitted myeloid progenitors of immature dendritic cells (DC) or macrophages. Recently, it has been demonstrated that resident microglia can be skewed by astrocyte or microglia-produced cytokines to differentiate into immature DC.
Thereafter, various additional stimuli can induce differentiation into mature DC that have the potential to present (self) antigen and to prime naïve (autoreactive) T cells. We believe that these microglia-derived, mature DC play a crucial role in the pathogenesis of multiple sclerosis by inducing, shaping and/or sustaining autoimmune responses. However, they will do so only after having received the signals to mature in the brain itself. Key molecules in this process are the C-type lectin receptors (CLR) and Toll-like receptors (TLR). In addition, it is becoming increasingly clear that the combination of signals received via CLR and/or TLR is a decisive factor in determining what type of T cell response a DC will induce. We propose to identify which CLR and/or TLR are important for the maturation of microglia into DC and for the subsequent induction of an autoimmune response:
-Which CLR/TLR are expressed by different subsets of glia cells in vitro and in situ?
-Which (endogenous) factors influence the maturation of microglia into (im)mature DC and what are the roles of CLR/TLR in this process?
-How do different (infectious and non-infectious) insults lead to the induction of functionally distinct subsets of autoreactive T cells and what are the roles of different TLR in this process?
In vitro approaches, brought in by the fellow, form the heart of the project and will be incorporated in the extensive in vivo expertise present in the institute. The integrative approach will hopefully lead to new insights in how the brain plays a role in shaping the immune response against itself, allowing modulation in favour of inducing tolerance rather than the induction of an autoimmune response.
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.
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Programm/Programme
Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
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Thema/Themen
Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
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FP6-2002-MOBILITY-11
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Finanzierungsplan
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Koordinator
RIJSWIJK ZH
Niederlande
Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.