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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-05-29

Impact of Cyclin A2 Deregulation in mouse physiology, cellular transformation and cancer

Objetivo

The cell cycle is a complex process that is highly regulated by cyclin-dependent kinases (CDKs). CDKs function at different phases of the cell cycle and are regulated by their association with specific cofactors, the cyclins. Different cyclins exhibit distinct expression patterns that contribute to the temporal coordination of each cell cycle event.

Two forms of cyclin A exist in mammals. Cyclin A2 is ubiquitously expressed, and activates CDK2 or CDK1 kinases to promote both S phase progression and G2/M transition, respectively. In contrast, cyclin A1 pairs with CDK1 only, and is present in germ cells undergoing meiosis in the testis.

The essential role of cyclin A1 in meiosis was confirmed by the observation that cyclin A1-deficient male germ cells arrest a t the G2/M transition of meiotic prophase I and exhibit some apoptotic phenotypes. Cyclin A2 whose expression is more ubiquitous, is essential for embryonic development, the null embryos dying at around day 5.5 pc.

This early embryonic lethality has prevented the elucidation of cyclin A2 function in whole mammalian organisms. In order to address the physiological role of cyclin A2 in mammalian growth and health, we will generate mouse models with tissue-specific and/or time-specific inactivation of cyclin A 2.

This mouse model will serve as natural readouts of the regulation and function of cyclin A2 in life and growth of a mammalian organism, and will provide several useful cellular models for cell cycle studies. Cyclin A2 over-expression causes premature cell cycle entry into the S phase and over-expression of cyclin A2 was shown to promote cellular transformation.

However, the precise role of cyclin A2 in the cell transformation process, and in the development of cancer is not known. We wish to address the impact of cyclin A2 deletion on cellular transformation in vitro and cancer incidence in vivo, the ultimate goal being to determine whether inhibitors of cyclin A2 could improve cancer treatment.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Palabras clave

Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP6-2004-MOBILITY-12
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Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

IRG - Marie Curie actions-International re-integration grants

Coordinador

CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE-DELEGATION LANGUEDOC-ROUSSILLON
Aportación de la UE
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Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

Sin datos
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