Cel
The cell cycle is a complex process that is highly regulated by cyclin-dependent kinases (CDKs). CDKs function at different phases of the cell cycle and are regulated by their association with specific cofactors, the cyclins. Different cyclins exhibit distinct expression patterns that contribute to the temporal coordination of each cell cycle event.
Two forms of cyclin A exist in mammals. Cyclin A2 is ubiquitously expressed, and activates CDK2 or CDK1 kinases to promote both S phase progression and G2/M transition, respectively. In contrast, cyclin A1 pairs with CDK1 only, and is present in germ cells undergoing meiosis in the testis.
The essential role of cyclin A1 in meiosis was confirmed by the observation that cyclin A1-deficient male germ cells arrest a t the G2/M transition of meiotic prophase I and exhibit some apoptotic phenotypes. Cyclin A2 whose expression is more ubiquitous, is essential for embryonic development, the null embryos dying at around day 5.5 pc.
This early embryonic lethality has prevented the elucidation of cyclin A2 function in whole mammalian organisms. In order to address the physiological role of cyclin A2 in mammalian growth and health, we will generate mouse models with tissue-specific and/or time-specific inactivation of cyclin A 2.
This mouse model will serve as natural readouts of the regulation and function of cyclin A2 in life and growth of a mammalian organism, and will provide several useful cellular models for cell cycle studies. Cyclin A2 over-expression causes premature cell cycle entry into the S phase and over-expression of cyclin A2 was shown to promote cellular transformation.
However, the precise role of cyclin A2 in the cell transformation process, and in the development of cancer is not known. We wish to address the impact of cyclin A2 deletion on cellular transformation in vitro and cancer incidence in vivo, the ultimate goal being to determine whether inhibitors of cyclin A2 could improve cancer treatment.
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne biologia rozwoju
- medycyna i nauki o zdrowiu biotechnologia medyczna technologie komórkowe komórki macierzyste
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna onkologia
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna fizjologia
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna embriologia
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Słowa kluczowe
Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.
Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.
Program(-y)
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Temat(-y)
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenie do składania wniosków
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
FP6-2004-MOBILITY-12
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia
System finansowania
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
IRG - Marie Curie actions-International re-integration grants
Koordynator
MONTPELLIER
Francja
Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.