Objetivo
Human T-cell leukemia virus type 1 (HTLV-I), the first human retrovirus to be discovered, has been shown to be clinically associated with adult T-cell leukemia/lymphoma and tropical spastic paresis/HTLV-I-associated myelopathy. Currently, it is estimated that 15 million to 20 million individuals worldwide are infected with HTLV-I, for which there is no effective treatment, as is the case for adult T-cell leukemia. For the virus to mature and assemble infectious particles, the polyproteins must be processed by retroviral protease. HTLV aspartic protease is thus considered an attractive target for the development of inhibitors to treat HTLV-I infections.
However, to date only very few peptide-based inhibitors against HTLV-I protease have been reported. The development of effective inhibitors against HTLV-I protease is thus the major goal of this proposal. The first step will be to synthesize "by means of native chemical ligation (NCL)" HTLV-I protease, which is a small dimmer comprising two identical subunits, each containing 125 amino acids. NCL is particularly suitable for the synthesis of large quantities of proteins for biological studies. There will thus be sufficient quantities of material available for the screening process to discover HTLV-I protease inhibitors.
The NCL strategy will also be used to prepare proteases with unnatural modifications, which will be used for inhibition studies. New ligation chemistries will also be explored for the synthesis of polypeptides from free cysteine peptides. It is believed that the proposed study will lead to the development of novel inhibitors against HTLV protease, which will, in turn, inspire the synthesis of similar inhibitors against other aspartic proteases involved in a variety of diseases. It is hoped that the tools developed for the chemical synthesis of HTLV-I protease will further enhance our ability to chemically synthesize other targets, leading to an understanding of protein function and enzyme activity.
Ámbito científico (EuroSciVoc)
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
- ciencias naturales ciencias biológicas microbiología virología
- ciencias naturales ciencias químicas química orgánica aminas
- ciencias médicas y de la salud medicina clínica oncología leucemia
- ciencias naturales ciencias biológicas bioquímica biomoléculas proteínas enzima
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Palabras clave
Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).
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Programa(s)
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
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Tema(s)
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Convocatoria de propuestas
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
FP6-2004-MOBILITY-12
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Régimen de financiación
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Coordinador
BEER-SHEVA
Israel
Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.