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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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Inhalt archiviert am 2024-05-29

HTLV protease: synthesis and inhibition

Ziel

Human T-cell leukemia virus type 1 (HTLV-I), the first human retrovirus to be discovered, has been shown to be clinically associated with adult T-cell leukemia/lymphoma and tropical spastic paresis/HTLV-I-associated myelopathy. Currently, it is estimated that 15 million to 20 million individuals worldwide are infected with HTLV-I, for which there is no effective treatment, as is the case for adult T-cell leukemia. For the virus to mature and assemble infectious particles, the polyproteins must be processed by retroviral protease. HTLV aspartic protease is thus considered an attractive target for the development of inhibitors to treat HTLV-I infections.

However, to date only very few peptide-based inhibitors against HTLV-I protease have been reported. The development of effective inhibitors against HTLV-I protease is thus the major goal of this proposal. The first step will be to synthesize "by means of native chemical ligation (NCL)" HTLV-I protease, which is a small dimmer comprising two identical subunits, each containing 125 amino acids. NCL is particularly suitable for the synthesis of large quantities of proteins for biological studies. There will thus be sufficient quantities of material available for the screening process to discover HTLV-I protease inhibitors.

The NCL strategy will also be used to prepare proteases with unnatural modifications, which will be used for inhibition studies. New ligation chemistries will also be explored for the synthesis of polypeptides from free cysteine peptides. It is believed that the proposed study will lead to the development of novel inhibitors against HTLV protease, which will, in turn, inspire the synthesis of similar inhibitors against other aspartic proteases involved in a variety of diseases. It is hoped that the tools developed for the chemical synthesis of HTLV-I protease will further enhance our ability to chemically synthesize other targets, leading to an understanding of protein function and enzyme activity.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Schlüsselbegriffe

Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

FP6-2004-MOBILITY-12
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Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Koordinator

BEN-GURION UNIVERSITY OF THE NEGEV
EU-Beitrag
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Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

Keine Daten
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