Objetivo
Chromatin is the physiological template of genetic information controlling the capacity of a cell's genome to store, release, and inherit biological information. The basic unit of chromatin is the nucleosome: a stretch of DNA wrapped around a core of histone proteins. Post-translational modifications of histones have emerged as key in regulating chromatin structure and dynamics and are thought to crucially control genome activity. Whereas correlative studies have begun to establish links between several states of chromatin, various histone modifications, and diverse biological processes, our knowledge of how certain histone modifications exert their biological effects on a molecular level is extremely limited.
One of the principles emerging from our previous studies is that certain histone marks are acting via the recruitment of sequence and modification specific binding proteins (effectors). To get a detailed understanding of the signalling principles within the histone modification/effector protein-signalling network, we propose the reconstitution of complex chromatin systems in vitro. In particular, we intend to analyse the readout and the chromatin effects of three intriguing histone methyl-lysine marks (H3 Lys 9, H3 Lys 27, and H4 Lys 20) that have distinct cellular functions and might work via recruitment of HP1 (heterochromatin protein 1), Pc (Polycomb) and MBT (malignant brain tumour) proteins, respectively. We anticipate that our studies will result in a detailed understanding of fundamental "epigenetic" regulatory pathways that cause inheritable changes in gene function and expression, but do not involve changes in DNA sequence.
We believe that the implications of the proposed research could be far reaching as it is becoming clear that many human disease-states, and in particular cancer have an epigenetic component. This estimation is substantiated by the high promise of experimental drugs targeting histone-modifying enzymes in the treatment of human tumours.
Ámbito científico (EuroSciVoc)
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
- ciencias naturales ciencias biológicas genética ADN
- ciencias médicas y de la salud medicina clínica oncología
- ciencias naturales ciencias biológicas genética genoma
- ciencias naturales ciencias biológicas bioquímica biomoléculas proteínas enzima
Para utilizar esta función, debe iniciar sesión o registrarse
Palabras clave
Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).
Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).
Programa(s)
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
Tema(s)
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Convocatoria de propuestas
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
FP6-2004-MOBILITY-12
Consulte otros proyectos de esta convocatoria
Régimen de financiación
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Coordinador
MUENCHEN
Alemania
Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.