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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-05-29

Analysis of adhesion complex dynamics in living cells

Objectif

The dynamic nature of cell-extracellular matrix interaction is critical to many homeostatic processes, such as cell migration, invasion, proliferation and survival. Deregulation results in pathologies such as aberrant developmental patterning, immune disorders and cancer.

This project aims to investigate the dynamics of cellular adhesions to the extracellular matrix in both healthy and diseased states, focusing predominantly on a functionally critical class of adhesion molecule, the integrins, as well as an array of associated regulatory proteins. Central to these studies will be the application of cutting-edge cellular and molecular imaging techniques capable of providing novel insight into the spatiotemporal control of integrin-based adhesion and signalling. Thus this project will address fundamental questions regarding the roles of integrin dynamics in the context of cell migration, as well as characterising specific players in these dynamic pathways.

Aims associated with this project include:
1) assessment of the role of p21-activated kinase 4 (PAK4) in focal complex function;
2) elucidation of focal complex dynamics during cell migration; and
3) characterisation of integrin transport pathways and their roles in integrin dynamics and cellular motility.

This project will generate beneficial outcomes in two areas. The first will be a greater understanding of how adhesion protein dynamics contribute to cell adhesion, cell motility and related physiological and pathophysiological processes. The second will arise from the implementation of dynamic imaging and data analysis techniques which will be of substantial assistance to researchers in the fields of cell and developmental biology. The strong background of the applicant in dynamic fluorescence imaging, protein transport analysis and adhesion protein characterization, combined with the existing research interests and competencies of the host laboratory, will generate important progress in each of these areas.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP6-2004-MOBILITY-12
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Coordinateur

KAROLINSKA INSTITUTET
Contribution de l’UE
Aucune donnée
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée
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