Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

Analysis of adhesion complex dynamics in living cells

Cel

The dynamic nature of cell-extracellular matrix interaction is critical to many homeostatic processes, such as cell migration, invasion, proliferation and survival. Deregulation results in pathologies such as aberrant developmental patterning, immune disorders and cancer.

This project aims to investigate the dynamics of cellular adhesions to the extracellular matrix in both healthy and diseased states, focusing predominantly on a functionally critical class of adhesion molecule, the integrins, as well as an array of associated regulatory proteins. Central to these studies will be the application of cutting-edge cellular and molecular imaging techniques capable of providing novel insight into the spatiotemporal control of integrin-based adhesion and signalling. Thus this project will address fundamental questions regarding the roles of integrin dynamics in the context of cell migration, as well as characterising specific players in these dynamic pathways.

Aims associated with this project include:
1) assessment of the role of p21-activated kinase 4 (PAK4) in focal complex function;
2) elucidation of focal complex dynamics during cell migration; and
3) characterisation of integrin transport pathways and their roles in integrin dynamics and cellular motility.

This project will generate beneficial outcomes in two areas. The first will be a greater understanding of how adhesion protein dynamics contribute to cell adhesion, cell motility and related physiological and pathophysiological processes. The second will arise from the implementation of dynamic imaging and data analysis techniques which will be of substantial assistance to researchers in the fields of cell and developmental biology. The strong background of the applicant in dynamic fluorescence imaging, protein transport analysis and adhesion protein characterization, combined with the existing research interests and competencies of the host laboratory, will generate important progress in each of these areas.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2004-MOBILITY-12
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Koordynator

KAROLINSKA INSTITUTET
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0