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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-06-16

Targeting multidrug resistant cancer

Objetivo

Although considerable progress has been made in treating cancer over the past decade, there are still over 8 million deaths annually from cancer worldwide. Despite considerable advances in drug discovery, resistance to chemotherapy confounds the effective treatment of cancer patients. Cancer cells can become resistant to a single drug or they may acquire broad cross-resistance to mechanistically and structurally unrelated drugs (multidrug resistance (MDR)). ATP-Binding Cassette (ABC) proteins comprise the largest protein family, many members of which are of immediate medical importance and relevant to human health. In particular, ABCB1 (MDR1-Pgp) actively extrudes many types of drugs from cancer cells, thereby conferring resistance to those agents. Thus, innate or acquired expression of P-gp is a major problem in cancer chemotherapy. The major challenge of the postgenomic era is to analyze vast amounts of data. In this context, the application of pharmacogenetics has the potential to improve the management of patients, particularly by providing the molecular basis for choosing among the increasing number of chemotherapeutic agents available for the treatment.
The basic hypothesis of this proposal is that a pharmacogenomic approach can be exploited to discover MDR1-inverse compounds that selectively kill multidrug resistant cancer cells. The proposed research utilizes a complex array of methodological tools that involves diverse state of the art techniques, such as chemoinformatic algorithms, a custom-made microarray, and biochemical assays for measuring and characterizing transport. Accomplishing the outlined aims will provide the foundation for the detailed and comprehensive framework to verify the viability of the presented hypothesis. Together, the aims help in determining the mechanism of action of MDR1-inverse compounds, setting the stage for a fresh therapeutic approach that may eventually translate into improved patient care.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Palabras clave

Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP6-2004-MOBILITY-12
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

IRG - Marie Curie actions-International re-integration grants

Coordinador

INSTITUTE OF ENZYMOLOGY, BIOLOGICAL RESEARCH CENTER, HUNGARIAN ACADEMY OF SCIENCES
Aportación de la UE
Sin datos
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

Sin datos
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