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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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Inhalt archiviert am 2024-06-16

Targeting multidrug resistant cancer

Ziel

Although considerable progress has been made in treating cancer over the past decade, there are still over 8 million deaths annually from cancer worldwide. Despite considerable advances in drug discovery, resistance to chemotherapy confounds the effective treatment of cancer patients. Cancer cells can become resistant to a single drug or they may acquire broad cross-resistance to mechanistically and structurally unrelated drugs (multidrug resistance (MDR)). ATP-Binding Cassette (ABC) proteins comprise the largest protein family, many members of which are of immediate medical importance and relevant to human health. In particular, ABCB1 (MDR1-Pgp) actively extrudes many types of drugs from cancer cells, thereby conferring resistance to those agents. Thus, innate or acquired expression of P-gp is a major problem in cancer chemotherapy. The major challenge of the postgenomic era is to analyze vast amounts of data. In this context, the application of pharmacogenetics has the potential to improve the management of patients, particularly by providing the molecular basis for choosing among the increasing number of chemotherapeutic agents available for the treatment.
The basic hypothesis of this proposal is that a pharmacogenomic approach can be exploited to discover MDR1-inverse compounds that selectively kill multidrug resistant cancer cells. The proposed research utilizes a complex array of methodological tools that involves diverse state of the art techniques, such as chemoinformatic algorithms, a custom-made microarray, and biochemical assays for measuring and characterizing transport. Accomplishing the outlined aims will provide the foundation for the detailed and comprehensive framework to verify the viability of the presented hypothesis. Together, the aims help in determining the mechanism of action of MDR1-inverse compounds, setting the stage for a fresh therapeutic approach that may eventually translate into improved patient care.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Schlüsselbegriffe

Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

FP6-2004-MOBILITY-12
Andere Projekte für diesen Aufruf anzeigen

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

IRG - Marie Curie actions-International re-integration grants

Koordinator

INSTITUTE OF ENZYMOLOGY, BIOLOGICAL RESEARCH CENTER, HUNGARIAN ACADEMY OF SCIENCES
EU-Beitrag
Keine Daten
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

Keine Daten
Mein Booklet 0 0