Objectif
The genes coding for the alpha, beta, gamma and delta T cell receptor (TCR) chains were cloned over 20 years ago. However, still relatively little is known about T cells that utilize the gamma-delta TCR. Particularly the biological functions of gamma-delta T cells and the mechanisms that govern their homing to specific epithelial tissues remain enigmatic.
In the blood and in secondary lymphoid organs, only 1% to 3 % of the T cells are gamma-delta T cells. In contrast, gamma-delta T cells are disproportionately enriched in various epithelial tissues, where they often constitute the majority of the intraepithelial lymphocytes (IELs).
Specific subsets of gamma-delta T cells with tissue-specific semi-invariant TCR repertoires reside in the epithelia of the skin, the small intestine, the vagina/reproductive tract, the decidua, the lung/respiratory tract, and in the nasal mucosa. In the proposed work we will investigate the function and tissue homing properties of the TCR gamma-delta + IELs found in various epithelial tissues.
To date, such analysis is hampered by two circumstances:
- First, the only gamma-delta T cell specific marker in the human or mouse system is the gamma-delta TCR itself. Therefore, detection of gamma-delta T cells with monoclonal antibodies (mAb) specific gamma-delta TCR for their will activate the cells and will obstruct further analysis.
- Second, activated gamma-delta T cells often down-regulate their TCR to non-detectable levels. To circumvent these obstacles, I have developed, during my Marie Curie fellowship in the laboratory of Dr.Bernard Malissen, a novel targeting approach that allows the direct identification of gamma-delta T cells in vivo without prior manipulation (Prinz et al., 2006, Nature Immunology, in press). I will use this model during the reintegration period to investigate the mechanisms that direct gamma-delta T cell homing and function.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.
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- sciences naturelles sciences biologiques biologie cellulaire
- sciences médicales et de la santé médecine fondamentale immunologie
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Mots‑clés
Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).
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Programme(s)
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
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Thème(s)
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
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Appel à propositions
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
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FP6-2004-MOBILITY-11
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Régime de financement
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Coordinateur
HANNOVER
Allemagne
Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.