Ziel
The genes coding for the alpha, beta, gamma and delta T cell receptor (TCR) chains were cloned over 20 years ago. However, still relatively little is known about T cells that utilize the gamma-delta TCR. Particularly the biological functions of gamma-delta T cells and the mechanisms that govern their homing to specific epithelial tissues remain enigmatic.
In the blood and in secondary lymphoid organs, only 1% to 3 % of the T cells are gamma-delta T cells. In contrast, gamma-delta T cells are disproportionately enriched in various epithelial tissues, where they often constitute the majority of the intraepithelial lymphocytes (IELs).
Specific subsets of gamma-delta T cells with tissue-specific semi-invariant TCR repertoires reside in the epithelia of the skin, the small intestine, the vagina/reproductive tract, the decidua, the lung/respiratory tract, and in the nasal mucosa. In the proposed work we will investigate the function and tissue homing properties of the TCR gamma-delta + IELs found in various epithelial tissues.
To date, such analysis is hampered by two circumstances:
- First, the only gamma-delta T cell specific marker in the human or mouse system is the gamma-delta TCR itself. Therefore, detection of gamma-delta T cells with monoclonal antibodies (mAb) specific gamma-delta TCR for their will activate the cells and will obstruct further analysis.
- Second, activated gamma-delta T cells often down-regulate their TCR to non-detectable levels. To circumvent these obstacles, I have developed, during my Marie Curie fellowship in the laboratory of Dr.Bernard Malissen, a novel targeting approach that allows the direct identification of gamma-delta T cells in vivo without prior manipulation (Prinz et al., 2006, Nature Immunology, in press). I will use this model during the reintegration period to investigate the mechanisms that direct gamma-delta T cell homing and function.
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.
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- Naturwissenschaften Biowissenschaften Zellbiologie
- Medizin- und Gesundheitswissenschaften Grundlagenmedizin Immunologie
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Schlüsselbegriffe
Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).
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Programm/Programme
Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
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Thema/Themen
Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
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FP6-2004-MOBILITY-11
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Finanzierungsplan
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Koordinator
HANNOVER
Deutschland
Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.