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Contenu archivé le 2024-06-16

Simple B-Lactams in the Synthesis of furopyridine Antibiotic: Total Synthesis of CJ-15,696 and Analogues

Objectif

The emergence of bacterial resistance has significantly underscored the importance of the discovery of novel classes of antibiotics. The common occurrence of multiple-drug resistant microbes, particularly in hospital settings, is cause for serious clinical concerns. Additionally, the existence of large cohorts of immune compromised patients and the need to utilise anti-infective agents prophylactic ally in their lifetime therapy compound the problem. Finally, the potential activities of dysfunctional nations and their disciples of death are chilling additions to the threat to the welfare of mankind. In 2002 Pfizer scientists reported the isolation of CJ-15, 696 and seven related fur pyridine antibiotics from the fermentation broth of the fungus Cladobotrywn varmint CL 12284. CJ-15, 696 showed modest activities against various Gram-positive bacteria including some drug resistant strains such as Staphylococcus aurous 01 A1 105, Staphylococcus progenies 02C1068, Staphylococcus pneumonia 02J1095 and Entercoccus faecal is 03A1069. S: pneumonia is frequently the causative agent for upper respiratory tract infections and is rapidly acquiring multi.
- Drug resistance. Research will focus on the development of a new strategy for the total synthesis of CJ-15, 696. This will be amenable for the concise synthesis of fur pyridines as a general class and for the elaboration of analogues of the natural product to probe antibacterial activity. A concise and flexible total synthesis of CJ-15, 696 should make available a family of fur pyridine derivatives of potential value as novel antibiotics. The synthesis involves a new ring expansion process for the conversion of N-arenesulfonyl-ÿ-lactam derivatives, by reaction with emulates derived from y-lactones, into fur pyridine compounds. A library of analogues of the natural product will be prepared by parallel synthesis by use of arrays of ÿ-Iota and y-lactones precursors.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP6-2002-MOBILITY-5
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Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Coordinateur

IMPERIAL COLLEGE OF SCIENCE, TECHNOLOGY AND MEDICINE
Contribution de l’UE
Aucune donnée
Adresse
South Kensington Campus
LONDON
Royaume-Uni

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Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée
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