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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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Inhalt archiviert am 2024-06-16

Simple B-Lactams in the Synthesis of furopyridine Antibiotic: Total Synthesis of CJ-15,696 and Analogues

Ziel

The emergence of bacterial resistance has significantly underscored the importance of the discovery of novel classes of antibiotics. The common occurrence of multiple-drug resistant microbes, particularly in hospital settings, is cause for serious clinical concerns. Additionally, the existence of large cohorts of immune compromised patients and the need to utilise anti-infective agents prophylactic ally in their lifetime therapy compound the problem. Finally, the potential activities of dysfunctional nations and their disciples of death are chilling additions to the threat to the welfare of mankind. In 2002 Pfizer scientists reported the isolation of CJ-15, 696 and seven related fur pyridine antibiotics from the fermentation broth of the fungus Cladobotrywn varmint CL 12284. CJ-15, 696 showed modest activities against various Gram-positive bacteria including some drug resistant strains such as Staphylococcus aurous 01 A1 105, Staphylococcus progenies 02C1068, Staphylococcus pneumonia 02J1095 and Entercoccus faecal is 03A1069. S: pneumonia is frequently the causative agent for upper respiratory tract infections and is rapidly acquiring multi.
- Drug resistance. Research will focus on the development of a new strategy for the total synthesis of CJ-15, 696. This will be amenable for the concise synthesis of fur pyridines as a general class and for the elaboration of analogues of the natural product to probe antibacterial activity. A concise and flexible total synthesis of CJ-15, 696 should make available a family of fur pyridine derivatives of potential value as novel antibiotics. The synthesis involves a new ring expansion process for the conversion of N-arenesulfonyl-ÿ-lactam derivatives, by reaction with emulates derived from y-lactones, into fur pyridine compounds. A library of analogues of the natural product will be prepared by parallel synthesis by use of arrays of ÿ-Iota and y-lactones precursors.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Schlüsselbegriffe

Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

FP6-2002-MOBILITY-5
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Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Koordinator

IMPERIAL COLLEGE OF SCIENCE, TECHNOLOGY AND MEDICINE
EU-Beitrag
Keine Daten
Adresse
South Kensington Campus
LONDON
Vereinigtes Königreich

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Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

Keine Daten
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