Objetivo
Signalling via cell surface receptors is a key element of cell regulation. The physiological response of the cell touch external stimuli is determined by multimolecular complexes at the plasma membrane that allow for the interaction of signalling enzymes with their respective substrates. Despite extensive knowledge of proteins that compose these complexes, very little is understood about the structure and dynamics of signalling assemblies. Here, the well-characterised system of T cell activation via the T cell receptor (TCR) is used to study complexes of signalling enzymes and adaptors that form around activated TCR in sub domains of the T lymphocyte plasma membrane. Complex formation is nucleated by the Tran membrane adaptor protein LAT and induces the activation of multiple signalling enzymes, which catalyse downstream reactions leading to the physiological responses of the activated T cell. Subsequently, the complexes disintegrate in order to attenuate the signalling. This study addresses the mechanisms of T cell signalling complex disassembly using biochemical analysis of native signalling assemblies purified by a novel immunoisolation procedure. In particular, it aims to elucidate the role of proteins involved ¡n the negative regulation of T cell signalling noncomplex disintegration. Somatic mutants of the well-characterized leukaemia T cell line Junket and the powerful method of RNA interference will be employed to analyse complex disassembly in cells deficient in negative regulatory proteins. An important candidate for a role in complex disassembly is the tyrosine phosphate SHP-1, which dephosphorylates critical tyrosine residues of other signalling proteins. Using a cell-free assay, it is planned to identify cryptozoic factors that are potentially involved in the disintegration of T cell signalling complexes followed by elucidation of their specific function in this process. The understanding of the dynamics of T cell#
Ámbito científico (EuroSciVoc)
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
- ciencias naturales ciencias biológicas biología celular comunicación celular
- ciencias naturales ciencias biológicas genética ARN
- ciencias médicas y de la salud medicina clínica oncología leucemia
- ciencias naturales ciencias biológicas bioquímica biomoléculas proteínas enzima
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Palabras clave
Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).
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Programa(s)
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
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Tema(s)
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Convocatoria de propuestas
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
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FP6-2002-MOBILITY-5
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Régimen de financiación
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Coordinador
OXFORD
Reino Unido
Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.