Objectif
Interleukin-7 promotes survival and proliferation of lymphocytes both during thyrnic maturation and also in the case of mature peripheral cells. In HTV-infected individuals and in clinical settings, which result in T cell depletion an increase of serum, IL-7 concentration was found. Increased production of IL-7 in response to T cell loss is considered as a homeostatic response mechanism aiming at the restoration of peripheral T cell number. In our previous studies we found a decreased level of IL-7R in HIV-infected patients and the decrease of the receptor was correlated with the level of T cell depletion and also with the increase of serum IL-7 concentrations. These results suggest that low IL-7R expression of T cells may contribute to the loss of T lymphocytes in HIV-infected individuals and may also limit the positive effects of the high IL-7 concentration on T cells.
Our research objectives discussed in the proposal are the following:
1) Assay the hypothesis that low IL-7R expression of T lymphocytes in HIV positive subjects may result in survival disadvantage for peripheral T lymphocytes. Analyse if known apoptosis regulatory molecules are affected in 1L-7R negative T cells from HIV patients.
2) Analyse if dendritic cells (DC) can produce IL-7 and characterise those factors of DC maturation and activation, which regulate IL-7 expression. Test the hypothesis if DC can present IL-7 to T cells by binding the cytokine to the extracellular matrix with a similar mechanism described in the case of bone marrow stromal cells.
3) Analysis of the production and functon of the soluble IL-7Ra protein. We plan to screen which cells produce the soluble form of the IL-7R and analyse if the soluble receptor can interfere with the effects of IL-7.
4) Analyse if IL-7 plays a role in the regulation of HIV tropism.
Our research may open new lines of thinking in field of T cell homeostasis in HIV-infected individuals.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.
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Mots‑clés
Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).
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Programme(s)
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
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Thème(s)
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
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Appel à propositions
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
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FP6-2002-MOBILITY-5
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Régime de financement
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Coordinateur
STOCKHOLM
Suède
Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.