Ziel
Interleukin-7 promotes survival and proliferation of lymphocytes both during thyrnic maturation and also in the case of mature peripheral cells. In HTV-infected individuals and in clinical settings, which result in T cell depletion an increase of serum, IL-7 concentration was found. Increased production of IL-7 in response to T cell loss is considered as a homeostatic response mechanism aiming at the restoration of peripheral T cell number. In our previous studies we found a decreased level of IL-7R in HIV-infected patients and the decrease of the receptor was correlated with the level of T cell depletion and also with the increase of serum IL-7 concentrations. These results suggest that low IL-7R expression of T cells may contribute to the loss of T lymphocytes in HIV-infected individuals and may also limit the positive effects of the high IL-7 concentration on T cells.
Our research objectives discussed in the proposal are the following:
1) Assay the hypothesis that low IL-7R expression of T lymphocytes in HIV positive subjects may result in survival disadvantage for peripheral T lymphocytes. Analyse if known apoptosis regulatory molecules are affected in 1L-7R negative T cells from HIV patients.
2) Analyse if dendritic cells (DC) can produce IL-7 and characterise those factors of DC maturation and activation, which regulate IL-7 expression. Test the hypothesis if DC can present IL-7 to T cells by binding the cytokine to the extracellular matrix with a similar mechanism described in the case of bone marrow stromal cells.
3) Analysis of the production and functon of the soluble IL-7Ra protein. We plan to screen which cells produce the soluble form of the IL-7R and analyse if the soluble receptor can interfere with the effects of IL-7.
4) Analyse if IL-7 plays a role in the regulation of HIV tropism.
Our research may open new lines of thinking in field of T cell homeostasis in HIV-infected individuals.
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.
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Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).
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Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
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Thema/Themen
Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
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FP6-2002-MOBILITY-5
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Finanzierungsplan
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
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Koordinator
STOCKHOLM
Schweden
Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.