Skip to main content
Aller à la page d’accueil de la Commission européenne (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)
français français
CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
CORDIS
Contenu archivé le 2024-05-29

A MET-TARGETED TYROSINE KINASE INHIBITORAS A NEW ANTICANCER DRUG

Objectif

Advances made in recent years in identifying tyrosine kinases as signalling molecules governing proliferation and invasiveness have revealed the importance of their genetic alterations in the road to cancer. In particular, a little more than half of the known receptors tyrosine kinases have been repeatedly found either mutated or overexpressed in human malignancies, including sporadic cases. This has opened a whole new field of research aimed at developing new therapeutics by targeting tyrosine kinases. The success of Gleevec (an inhibitor for the Abl tyrosine kinase) in the treatment of Chronic Myeloid Leukemia has shown the potential of small molecule inhibitors as anticancer drugs. Furthermore, its rapid progress into clinical development has highlighted the importance of identifying the appropriate clinical setting for efficacy testing.
We have preliminary evidence that an ATP-analog, known as a Trk inhibitor, may also be active on Met-mediated tumours. Treatment of nude mice carrying xenotransplants of a gastric carcinoma line over-expressing Met caused complete regression of the tumours after four weeks.
We propose to further validate the anticancer potential of the drug in xenotransplants of other Met-positive tumour cell lines, and to ultimately test it in double transgenic mouse models for rhabdomyosarcoma and melanoma, two cancers for which there is a very strong rationale for causal involvement of the Met gene. The former is the most common solid tumour of childhood, and the latter is one of the fastest easing type of cancers in the world. Both tend to be particularly malignant and resistant to traditional therapy. The results of these pre-clinical tests may be critical in guiding the choice of patients for subsequent clinical trials.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

Vous devez vous identifier ou vous inscrire pour utiliser cette fonction

Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP6-2002-MOBILITY-5
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Coordinateur

UNIVERSITA DEGLI STUDI DI TORINO
Contribution de l’UE
Aucune donnée
Adresse
Via Verdi 8
TORINO
Italie

Voir sur la carte

Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée
Mon livret 0 0