Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

A MET-TARGETED TYROSINE KINASE INHIBITORAS A NEW ANTICANCER DRUG

Cel

Advances made in recent years in identifying tyrosine kinases as signalling molecules governing proliferation and invasiveness have revealed the importance of their genetic alterations in the road to cancer. In particular, a little more than half of the known receptors tyrosine kinases have been repeatedly found either mutated or overexpressed in human malignancies, including sporadic cases. This has opened a whole new field of research aimed at developing new therapeutics by targeting tyrosine kinases. The success of Gleevec (an inhibitor for the Abl tyrosine kinase) in the treatment of Chronic Myeloid Leukemia has shown the potential of small molecule inhibitors as anticancer drugs. Furthermore, its rapid progress into clinical development has highlighted the importance of identifying the appropriate clinical setting for efficacy testing.
We have preliminary evidence that an ATP-analog, known as a Trk inhibitor, may also be active on Met-mediated tumours. Treatment of nude mice carrying xenotransplants of a gastric carcinoma line over-expressing Met caused complete regression of the tumours after four weeks.
We propose to further validate the anticancer potential of the drug in xenotransplants of other Met-positive tumour cell lines, and to ultimately test it in double transgenic mouse models for rhabdomyosarcoma and melanoma, two cancers for which there is a very strong rationale for causal involvement of the Met gene. The former is the most common solid tumour of childhood, and the latter is one of the fastest easing type of cancers in the world. Both tend to be particularly malignant and resistant to traditional therapy. The results of these pre-clinical tests may be critical in guiding the choice of patients for subsequent clinical trials.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2002-MOBILITY-5
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Koordynator

UNIVERSITA DEGLI STUDI DI TORINO
Wkład UE
Brak danych
Adres
Via Verdi 8
TORINO
Włochy

Zobacz na mapie

Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0