Objectif
Neurodegenerative disorders, a heterogeneous group of chronic progressive diseases, are among the most puzzling and devastating diseases in medicine. Indeed they are characterized by onset in adult life, distinct clinical phenotypes, and specific degeneration of subsets of neurons and axons. Hereditary spastic paraplegia (HSP) is a disorder that results in progressive weakness and spasticity of the lower limbs affecting approximately 1 in 10000 individuals. Heterogeneity characterizes HSP in both clinical and genetic aspects. Little is known about the pathogenesis of HSP and consequently no specific treatment is available to prevent, cure or delay progression of symptoms of HSP. Electrophysiological and pathological findings point to the corticospinal, dorsal columns and spinocerebellar fibers as the structures primarily affected by HSP. Two main pathogenetic hypotheses for the neurodegeneration seen in HSP, as well as other neurodegenerative conditions, have recently emerged, suggesting that impaired mitochondrial function and/or defective subcellular transportation mechanics play a crucial role. In fact, HSP-causing mutations have been found in gene products involved in mitochondrial function, such as paraplegin and HSP60, and axonal trafficking, such as kinesin and, possibly, spastin and spartin. This consortium of European groups intends to provide a multi-faceted comprehensive approach to study pathogenesis of HSP with a particular emphasis on the role of mitochondrial dysfunction and impaired axonal transport, through the production and characterization of six novel mouse models for this disease, in parallel with the recently developed paraplegin null mutant. The proposed strategy is a highly integrated effort to study the function of several HSP genes, with the final goal of identifying common mechanisms leading to axonal degeneration, which will be potential targets of a therapeutic intervention in the long term.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.
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- sciences naturelles sciences biologiques neurobiologie
- sciences naturelles sciences biologiques biochimie biomolécule protéines repliement protéique
- sciences médicales et de la santé médecine fondamentale neurologie démence
- sciences naturelles sciences biologiques génétique mutation
- sciences médicales et de la santé médecine clinique ophtalmologie rétinopathie
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Mots‑clés
Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).
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Programme(s)
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
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Thème(s)
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Appel à propositions
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
FP6-2002-LIFESCIHEALTH
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Régime de financement
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Coordinateur
MILANO
Italie
Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.